Ne znaju što joj je, a samo noge joj teže 90 kilograma

Liječnici 14 dana nakon rođenja Mandy Sellars nisu dali njenim roditeljima da ju vide, Odmah su znali da nešto nije u redu s bebom. Rodila se s abnormalno velikim nogama i stopalima. Tek su joj s dvije godine uspjeli dijagnosticirati bolest, limfedem koji uzrokuje oticanje udova, no kasnije se ispostavilo da je dijagnoza bila pogrešna. Mandy iz Manchestera danas ima 34 godine, a liječnici još službeno nisu ustvrdili što joj je. Neki nagađaju da ima Proteusov sindrom koji uzrokuje abnormalan rast tkiva, no njegov uzrok je nepoznat.
- Dakle još se igramo pogađanja, no Proteusov sindrom mi se čini prikladnim - kaže Mandy i dodaje da joj deformacija nikada nije zadavala probleme. Kaže kako je imala normalno djetinjstvo, trčala je, igrala nogomet i penjala se na drveće. Sanja o tome da postane forenzičarka, no njeno stanje ju priječi. S vremenom su joj noge sve više rasle, a u kasnim 20-im je ostala paralizirana od struka na niže na 10 tjedana.
- Moglo je to biti zbog tromboze ili neki virus. Od tada više nisam dobro i hodam pomoću štaka. Srećom, imam jake mišiće, pa mogu obavljati svakodnevne poslove - kaže Mandy koja teži 127 kilograma od čega, kaže po 45 otpada na svaku nogu. Ipak, vozi posebno opremljen auto i živi sama. Noge joj i dalje konstantno rastu, a liječnici su joj kao jedinu opciju ponudili amputaciju.
- U Londonu su mi ponudili amputaciju od kukova na niže, ali je meni to nerazumno - kaže Mandy koja planira potražiti drugo mišljenje u Liverpoolu. Do tada jedini cilj joj je nastaviti hodati dok može, no amputacije se ne boji.
- Amputacija bi bila strašna, no moj život ne bi bio ni gori ni bolji nego sad. Samo drukčiji - zaključila je.