Pričate o cijeni lijeka a danas je opet otišlo 25 milijuna u BIH za crkvu i bolnice. Je li daljnja rasprava potrebna?
Dk
Deaktivirani korisnik
08.8.2019.
Odustani
Čitam ove komentare i pomalo me boli duša. Ovo dijete ne može izliječiti ništa i ono živi dokle ide. Njegova majka daje cijeli svoj život i svu svoju snagu u nj
egov boljitak. Isto onako kako bi to svaki normalan roditelj činio za svoje. Ako će ovaj lijek tome pomoći, neka pomogne. Puno je to novaca, ali puno se skupljalo i za drugu djecu. Milioni i od srca. Činjenica je da će zbog toga drugi biti uskraćeni, činjenica je da mi to sve plaćamo, činjenica je da se radi lista i umire.... Ali činjenica je da su i milijarde do sad otišle u lopovluke, marifetluke, provizije ispod stola... I to smo platili. Nemojmo onda žaliti za ovim. Ovo je ipak za djecu.
Prikaži još ↓
Dk
Deaktivirani korisnik
08.8.2019.
Odustani
Dobe priliku? Bravo.
ze
zeljkopž
08.8.2019.
Odustani
640.000 kn po dozi Spinraze.
Z1
ZOOM_1
08.8.2019.
Odustani
Već dugo pratim Anu i njezinu i Matinu borbu za lijek i ovo danas (zapravo je bilo jučer) je jedna od najljepših vijesti koju već dugo čekam, iako nemam apsolut
no nikakve veze s gospođom. Mogu samo reći da joj se divim iz dubine duše koliko je jaka i unatoč svemu pozitivna, zabavna...jednostavno osoba koja bi valjda mogla sama podignuti kamen od 5 tona da treba. Mati i svima ostalima koji kreću s liječenjem (ili su već u procesu) od sveg srca želim da im Spinraza da ne očekivane, već rezultate van svih očekivanja. Prvenstveno zbog njih, a onda da i naša politička elita (na čelu s Kujundžićem) vidi što su toj djeci uskraćivali toliko dugo. Sretno svima!
Prikaži još ↓
Marinabbb
08.8.2019.
Odustani
100 000$ po jednoj dozi ,to je previse.Sad se javljaju masovno iz BiH i Srbije , naravno oni s duplim drzavljanstvom i to mi porezni obaveznici moramo platiti.S
lucajno sam citala i vidjela kako ovaj klinac izgleda , manja gripa i prehlada je kobna za njega. Ovo je bacanje novca ,ovaj decko nikad nece prohodat niti moci samostalno jesti. Nazalost , od te bolesti nitko nije prohodao
Prikaži još ↓
ar
arhex
08.8.2019.
Odustani
640 tisuća kuna po dozi, a redovi za čekanje u bolnicama za obične pretrage po 6 mjeseci, godinu dana jer država nema dovoljno sredstava da financira više pregl
eda dnevno, po meni bi bilo puno realnije i logičnije da se ne financiraju ti lijekovi jer s tim novcima se može spasiti jako jako puno života, a ovdje se djeci koje produljuje život za neznatan broj mjeseci (koliko sam upoznat s lijekom), niti jedna država svijeta koliko znam ne financira bilo kakva skupa liječenja, a kamoli ovakva...kad vam sljedeći put kažu da nemrete na ultrazvuk, ct ili da vas ne mogu operirat samo se sjetiti po meni (u ovakvoj situaciji) suludo potrošenih nekoliko milijuna kuna
Prikaži još ↓
snjeska6882
08.8.2019.
Odustani
Divim se ovim roditeljima na njihovoj snazi i borbi. Njima je svaki pozitivan pomak velik do neba.
zg0601
08.8.2019.
Odustani
o kojem lijeku se točno radi? uzevši u obzir da je SMA neizlječiva bolest? dakle, ako već financiramo onda neka se zove onako kako je - eksperimentalni priprava
k za ublažavanje progresije kod usko određene skupine pacijenata. za sve ostale oboljele od SMA, ide rame uz rame sa svetom vodom iz međugorja i švedskom grenčicom, samo košta kao 1/15 proračuna.
Prikaži još ↓
zi
zile29
08.8.2019.
Odustani
nikako ne mogu razumjet kako je moguce da ajmo od prilike 0,3 decilitara ovog ljeka kosta 100000$, kao da ga sa marsa dovezu u tri pm!!!!!
Svaki korisnik koji želi komentirati članke obvezan je prethodno se upoznati s Pravilima komentiranja na web portalu 24sata te sa zabranama propisanim stavkom 2. članka 94. Zakona .
Svaki korisnik koji želi komentirati članke obvezan je prethodno se upoznati s Pravilima komentiranja na web portalu 24sata te sa zabranama propisanim stavkom 2. članka 94. Zakona .