Usporiti njezinu bolest i pomoći joj da prohoda. A Hrvatski lječnici joj ne daju lijek.. Mislim da nije do njih, nego države i ovih na vlasti. Jer država ( krad
eze ) su mogli reći ok, nema pravo ali mi će mo joj omogućiti. Ovako sada misle, nek narod skupi a mi će mo obnoviti vozni park...
Želim ti da sve prođe 5, da se oporavuš i uživaš u životu.
Prikaži još ↓
tw
twigy
16.3.2023.
Odustani
Sretno anđele slatki😘
Ti
Titus00
21.3.2023.
Odustani
Da rezimiramo, ovo pisem jer im je profil na instagramu otvoren i sve se moze crno na bijelo procitati, lijek kosta 2.27 mil DOLARA, obitelj je skupljala 2.4 mi
l EURA. Dakle, vec tu im ostaje ogroman visak novaca, a majka je na kraju humanitarne akcije napisala da im je uplaceno 65 tis eura vise od 2.4 mil. Ne planiraju to prosljediti drugoj djeci koja boluju od SMA vec ce u buducnosti pokrenuti neku svoju privatnu udrugu?? Drugo, nigdje se nije mogla vidjeti odbijenica roditeljima iz drugih bolnica u Europi, vec moramo vjerovati na rijec ovim ljudima da je bas LA dao najbolju ponudu?! Trece, oboje su mladi i radno sposobni ljudi ali nezaposleni sa tesko bolesnim djetetom, tko je tu lud? Svaki clanak, svaki prilog, svaka informacija je iskljucivo rekla kazala sto roditelji kazu. Nema misljenja struke, iz Europe, a tako ni Amerike. Vec vidim 4 mjeseca putovanja po Californiji i provoda nakon sto mala primi lijek, jer zasto ne zivjet american dream. Ponavljam, dvoje nezaposlenih ljudi...e moja Hrvatska. Gdje je nestalo istrazivacko novinarstvo? Do kada ce se ljudi bogatiti na humanitarnim akcijama i iskoristavati empatiju drugih?! Ajde admini, izbrisite mi post
Prikaži još ↓
Svaki korisnik koji želi komentirati članke obvezan je prethodno se upoznati s Pravilima komentiranja na web portalu 24sata te sa zabranama propisanim stavkom 2. članka 94. Zakona .
Svaki korisnik koji želi komentirati članke obvezan je prethodno se upoznati s Pravilima komentiranja na web portalu 24sata te sa zabranama propisanim stavkom 2. članka 94. Zakona .