Lava boluje od spinalne mišićne atrfije, progresivne genetske bolesti koja zahvaća neuromuskularni sustav, sve mišiće u tijelu te plućni sustav
Hrabra Lava kreće u SAD: 'Bez vas ne bi bili ovdje gdje jesmo, veselimo se normalnom životu'
Djevojčica Lava, koja je u veljači ujedinila Hrvatsku kada je za njezino liječenje u samo 25 dana prikupljeno 2.4 milijuna eura, sada može krenuti u Ameriku. Lava i njezina obitelj trebali bi u srijedu, oko sedam sati ujutro, stići u zagrebačku zračnu luku.
POGLEDAJTE VIDEO:
Pokretanje videa...
- Očekivali smo da ćemo iznos prikupiti do početka ljeta, ali definitivno nismo očekivali da će se to dogoditi u svega 25 dana - rekla je Lavina majka Petra novinarima u zračnoj luci.
- Lava će 3. svibnja biti zaprimljena u bolnici na prvom neurološkom pregledu. Nekoliko dana nakon toga će biti dozirana lijekom, a cjelokupno liječenje traje četiri mjeseca, dom god je na terapiji steroidima.
Lavin otac još se jednom zahvalio svima onima koji su sudjelovali u akciji prikupljanja novaca.
- Bez vas ne bi bili tu gdje jesmo tako da hvala vam još jednom svima i vidimo se na jesen.
Dodaje da se najviše veseli povratku.
- Veselim se i odlasku i povratku, ali i nekakvom životu u normali na jesen i da prestanemo hodočastiti po stranim zemljama. Ponosni smo na cijelu ovu priču i ljude koji su se oko nje okupili- ustvrdio je.
Podsjetimo, dvogodišnja Lava boluje od spinalne mišićne atrofije.
Radi se o progresivnoj genetskoj bolesti koja zahvaća neuromuskularni sustav, sve mišiće u tijelu te plućni sustav. Ukoliko se ne liječi, može dovesti do potpune progresije što bolesnike dovodi do nepokretnosti i ovisnosti o respiratoru.
U Hrvatskoj su obitelji Petrušić odbili prepisati terapiju revolucionarnim lijekom Zolgensmom zbog čega je liječenje za Lavu posebno skupo jer uključuje i put u SAD.