Britanac Tom Trueman (3) rođen je s Apertovim sindromom koji spriječava rast kostiju, a infekcija koju je dobio uništila mu je pola lubanje
Dječaku (3) infekcija razorila pola lubanje
Apertov sindrom rijedak je genetski poremećaj koji spriječava razvijanje kostiju glave. Iz tog razloga Tom stalno nosi kacigu jer pad na tlo za njega bi mogao biti fatalan. Do sada je već imao deset operacija, a cijeli proces trebao bi biti gotov do desete godine života kad prestaje rast lubanje. Tom je rođen bez kostiju pa su mu prsti na rukama i nogama bili potpuno nerazvijeni. Slična situacija bila je i s glavom čije kosti nisu rasle pa mu je i lice bilo potpuno izobličeno. Osim operacija lubanje Tom je imao i niz plastičnih operacija koje su pomogle da se njegova glava pravilno razvija. Ipak infekcija koju je dobio u petoj godini života uništila mu je pola lubanje. - Tada je jedva ostao živ jer infekcija mu je potpuno uništila unutrašnjost glave - kažu roditelji Andrew i Wendy. Zahvaljujući naporima doktora ostao je živ, a nakon toliko operacija samo deset posto kostiju u lubanji počelo je rasti. Roditelji ga stalno drže na oku jer i najmanji pad mogao bi završiti kobno po dječaka. Ipak nadaju se da će uspjeti pobijediti poremećaj te da će Tom jednog dana početi normalno živjeti.