Mali div: Nevio ima 6 godina, a velik je kao jednogodišnja beba

Najviše volim Kinder jaja, imam nekoliko prijatelja, a najbolji mi je Niko. Volim jako crtiće i legiće, a slušam Prljavo kazalište i klape, u jednom dahu nam je izgovorio maleni borac Nevio Krešić (6) iz Dubrovnika. On boluje od rijetke i neizlječive bolesti Majewski dvarfizam. Jedini je u Hrvatskoj.

POGLEDAJTE VIDEO:

Pokretanje videa...

00:19

Video: 24sata/pixsell

- Kad se rodio, bio je veličine boce Coca Cole od pola litre. Imao je samo 1,1 kg i 35 centimetara. S godinu dana Nevio je i dalje bio premalen za djecu svoje dobi. Kad je napunio tri godine, doktori su napokon uspostavili dijagnozu. Ostali smo izbezumljeni - tako svoju priču započinje Tea Đurović (36), majka malog Nevija, čiju je priču prvi objavio portal Telegram.

Osvješćuju javnost

Želimo osvijestiti i širu javnost o bolesti tako da i drugi ljudi znaju što raditi, kaže Tea.

Nevio radi sve što i ostala djeca njegove dobi

On pliva, igra nogomet, stolni tenis, obožava crtiće i ‘Čovječe, ne ljuti se’. Igra se i legićima, a jako voli Kinder jaja. Uskoro ga čeka još jedna operacija. Sljedeće godine kreće u školu, u prvi razred. Ima nekoliko prijatelja, a najbolji mu je Niko, s kojim provodi najviše vremena.

On je poseban dječak, jako je brižan, umiljat i pametan

Nevio ima šest kilograma i 70 centimetara, a u studenom je napunio šest godina. Bolest Majewski osteoplastični primordijalni dvarfizam tip 2 karakterizira niski rast i prate ga učestali moždani udari, a ljudi s tim sindromom najčešće žive dvadesetak godina.

- On je poseban dječak. Jako je brižan, umiljat i pametan. Savjestan je i zna svoje probleme. Nevio motorički i intelektualno ne zaostaje za vršnjacima. On je zdravo dijete, samo mu visina smeta - rekla je Tea, koja s mužem Davorinom (33) i kćeri Tinom (12) živi u Močićima kraj Konavala, 20 kilometara udaljenima od Dubrovnika. Iako je Teina trudnoća u prva četiri mjeseca napredovala normalno, doktori su na jednom pregledu u Dubrovniku primijetili kako se beba ne razvija normalno.

Doktori nisu znali uspostaviti dijagnozu

Uočili su neki mali zastoj u rastu bebe, no nisu odmah znali da je u pitanju Majewski sindrom. Teu su poslali u Zagreb. Ustanovili su da je u pitanju manjak plodne vode pa da zbog toga dijete ne dobiva dovoljno hrane i ne raste dovoljno. Pregled je pokazao da Tea nosi zdravog dječaka, pa je nastavila čuvati trudnoću. Nevio je rođen u Petrovoj bolnici u Zagrebu, a pušten je nakon dva mjeseca, kad je dostigao dva kilograma. Nakon dolaska u Dubrovnik u bolnici je proveo još mjesec dana. U obiteljski dom Nevio je napokon došao s 2,2 kilograma. Bio je jako sitan. Odjeću je bilo nemoguće pronaći, nosio je broj 42, a i to mu je bilo preveliko.

Tri mjeseca je bio u inkubatoru

Nevijev slučaj iznenadio je mnoge liječnike. U bolnici u Dubrovniku rečeno im je kako je u pitanju zastoj u razvoju. Kad je Nevio napunio tri godine, doktor Miroslav Dumić, koji je 2013. godine radio na Rebru, javio je Tei uspostavljenu dijagnozu.

- Doktor Dumić je slao nalaze svojim kolegama koji su imali slične slučajeve. Oni su potvrdili da je u pitanju sindrom Majewski. Trebalo nam je vremena da to prihvatimo - kazala je Tea.

Kad mu je uspostavljena dijagnoza, preporučeno im je da Nevija upišu u vrtić. Iako su u početku djeca i tete bili šokirani njime, danas je to potpuno druga priča. Iako ga ponekad curice znaju provozati kao bebu, djeca su dobra prema njemu te paze na njega. Ipak, najviše ga brani sestra Tina (12), koja se prema njemu ponaša zaštitnički.

Bio je na četiri operacije i čeka ga još jedna

Nevio je u studenom napunio šest godina i danas je zdrav. Ne zaostaje ni psihički ni motorički. Sad se već zanima i za slova, kao i zbrajanje . Kako i neće kad će 2018. godine krenuti u prvi razred?! Osim što voli slova, igra nogomet, stolni tenis i obožava igrati “Čovječe, ne ljuti se!”, u kojoj uvijek mora pobijediti, tvrdi mama Tea.

- Nevio živi za nogomet i trenutačno navija za Juventus. Najveći uzor mu je Lionel Messi. Hrabri ga njegova priča jer je on isto bio nizak, rekla je Tea. Iako je mali, on je veliki dečko i roditelji ga tretiraju kao takvog. U zadnjih godinu i pol Nevio je imao četiri operacije na kukovima jer su mu bili ukočeni. Lijevi su uspjeli osposobiti, a s desnim kukom još se bore.

Osim što igra nogomet, voli pobjeđivati u ‘Čovječe, ne ljuti se’.

'Zajedno se borimo i uvijek smo pozitivni'

U ožujku sljedeće godine očekuje ga još jedna operacija. Prije više od pola godine Tea je stupila u kontakt s organizacijom Walking With Giants, koja okuplja oboljele. Uputili su se na konferenciju u Liverpool, gdje su sudjelovala tri najveća svjetska stručnjaka. Ostali su fascinirani Nevijevim stanjem. Tamo su upoznali još desetero djece s istim sindromom.

- Prvi dan smo bili u šoku. Ostala djeca bila su u vrlo lošem stanju. Nakon tri- četiri dana provedena s ostalom djecom i roditeljima, bilo nam je lakše. Svi se zajedno borimo - kaže Tea. Mama, tata i sestra ne gube nadu.

- Medicina ide naprijed i Nevio će ići naprijed. Živimo iz dana u dan i pozitivno se nosimo s tim. Naš Nevio je poseban i nadamo se najboljem - zaključili su.

Mnogi ljudi u gradu žele ga fotografirati, ali to ne dopuštam

Znatiželjnih pogleda uvijek ima. Ljudi ga često znaju fotografirati kad hodamo gradom, no ja ih onda zamolim da to ne rade i uglavnom me poslušaju. Njima je on atrakcija, ali moraju poštivati moju odluku, kazala je mama Tea. Cijela obitelj živi iz dana u dan i pozitivno se nose s dijagnozom, koja ih je isprva šokirala. Njihov Nevio je poseban dječak i svi se nadaju najboljem.

Sestra tina ga štiti i brani, te bezuvjetno voli

Veliku podršku i bezuvjetnu ljubav pruža mu i sestra Tina (12), koja se prema bratu ponaša zaštitnički. Osim obitelji, pomaže mu okolina, od jednog obiteljskog prijatelja dobio je pokretne stube, kojima se koristi kad se nekamo treba popeti, sjesti na stolac ili oprati ruke...