To je to što me zanima!

Lava polijeće 26. travnja: Hrvati u Los Angelesu im našli smještaj

Djevojčica (2) će s roditeljima Los Angelesu biti minimalno šest mjeseci
Vidi originalni članak

Dobili smo sudsko rješenje! Sud je oslobodio sva sredstva na Lavinu računu, a Centar za socijalnu skrb i sud dopustili su da preostali iznos nakon plaćenog računa smije ostati na Lavinu računu do kraja liječenja jer se unaprijed ne znaju stvarni troškovi, uzbuđeno nam je jučer rekla Petra Petrušić, majka djevojčice Lave (2).  Sada može na račun bolnice UCLA u Los Angelesu prebaciti 2,2 milijuna eura za lijek Zolgensma.

ZA DJEVOJČICU SKUPILI 2,4 MIL. EURA Karte su kupljene, Lava u SAD po revolucionarni lijek leti 26. travnja! 'Mi vjerujemo u nju!'

Podsjetimo, Lavi je dijagnosticirana spinalna mišićna atrofija tipa 2, a iako ima pravo na taj revolucionarni lijek koji će usporiti njezinu bolest i pomoći joj da prohoda, hrvatski liječnici joj ga ne daju. Nakon godinu dana moljakanja i loptanja od institucije do institucije, roditelji su pokrenuli humanitarnu akciju "Za ratnicu Lavu - za Lavin prvi korak" i u 25 dana, zahvaljujući divnim ljudima, skupili 2,4 milijuna eura za lijek i Lavino liječenje u bolnici u Los Angelesu. Djevojčica će s roditeljima u LA-u biti minimalno četiri do šest mjeseci, jer nakon doziranja lijeka mora biti pod liječničkim nadzorom.

- Nakon doziranja Zolgensme neminovno je da kod svakog djeteta jetra izreagira i jetreni enzimi budu povišeni. Iz tog razloga nakon doziranja Zolgensme dijete je na terapiji steroidima i pod budnim okom liječnika. Lava svih tih mjeseci neće biti u bolnici, ali mora biti u njezinoj neposrednoj blizini kako bi se svakih 48 sati mogli raditi testovi jetrenih enzima, pratiti je i prilagoditi dozu steroida koje će svakodnevno uzimati - objasnila nam je Petra.

ZA LAVIN PRVI KORAK Lavina mama ima dobru vijest iz SAD-a: 'Ovo je fenomenalno, potvrda da terapija ima smisla'

I avionske karte i smještaj već su riješili, a sad s nestrpljenjem iščekuju odlazak po ono što im je još prije dva mjeseca bilo nedostižno.

- Iz Zagreba polijećemo 26. 4. u 8.20 sati, a bit ćemo smješteni u kvartu Westwood u neposrednoj blizini bolnice. U pomoć oko smještaja uključila se Hrvatska zajednica i Hrvatska zajednica franjevaca u LA-u, koja će nam također pomoći oko logistike prilikom dolaska, kao i nabave automobila tijekom boravka. Naši Hrvati otvorili su nam vrata za druženje s djecom, dječje aktivnosti i ponudili svaku pomoć - ispričala nam je Petra te još jednom zahvalila svima na odazivu, humanosti i velikodušnosti.

Idi na 24sata

Komentari 4

  • Titus00 21.03.2023.

    Da rezimiramo, ovo pisem jer im je profil na instagramu otvoren i sve se moze crno na bijelo procitati, lijek kosta 2.27 mil DOLARA, obitelj je skupljala 2.4 mil EURA. Dakle, vec tu im ostaje ogroman visak novaca, a majka je na kraju humanitarne akcije napisala da im je uplaceno 65 tis eura vise od 2.4 mil. Ne planiraju to prosljediti drugoj djeci koja boluju od SMA vec ce u buducnosti pokrenuti neku svoju privatnu udrugu?? Drugo, nigdje se nije mogla vidjeti odbijenica roditeljima iz drugih bolnica u Europi, vec moramo vjerovati na rijec ovim ljudima da je bas LA dao najbolju ponudu?! Trece, oboje su mladi i radno sposobni ljudi ali nezaposleni sa tesko bolesnim djetetom, tko je tu lud? Svaki clanak, svaki prilog, svaka informacija je iskljucivo rekla kazala sto roditelji kazu. Nema misljenja struke, iz Europe, a tako ni Amerike. Vec vidim 4 mjeseca putovanja po Californiji i provoda nakon sto mala primi lijek, jer zasto ne zivjet american dream. Ponavljam, dvoje nezaposlenih ljudi...e moja Hrvatska. Gdje je nestalo istrazivacko novinarstvo? Do kada ce se ljudi bogatiti na humanitarnim akcijama i iskoristavati empatiju drugih?! Ajde admini, izbrisite mi post

  • twigy 16.03.2023.

    Sretno anđele slatki😘

  • Splitski cvit 16.03.2023.

    Nažalost istina 100%.

Komentiraj...
Vidi sve komentare