Lucas Starr ima divovski kongenitalni melanocitni nevus zbog kojeg je dobio i hidrocefalus te završio na 30 operacija mozga. S 11 godina, Lucas se unatoč vršnjačkom nasilju i dalje bori za svoj život
BORBA JEDNOG DJEČAKA
Zezaju ga u školi: Dječaku (11) je tijelo puno ogromnih madeža
Jedanaestogodišnji dječak koji je zbog rijetke bolesti prekriven dlakavim madežima skoro je umro nakon što je dobio tumor na mozgu.
Lucas Starr iz Aljaske pati od divovskog kongenitalnog melanocitnog nevusa (GCMN), koji uzrokuje razvoj tamnih, često dlakavih, dijelova kože, a pojavljuje se jedan slučaj na 50.000 djece.
Ovo stanje je kod Lucasa dovelo do razvoja hidrocefalusa - nakupljanja tekućine u mozgu - kao i neurokutane melanocitoze, što je rezultiralo tumorom.
Dječak je završio u bolnici ranije ove godine nakon što je kod kuće imao napadaj. Liječnici su otkrili tumor na mozgu, za čije uklanjanje im je trebalo čak 30 operacija.
- Nevus je svuda po meni, a to znači da se kod mene mogu lakše stvoriti nakupine u mozgu, koje mogu rezultirati ozbiljnim problemima - rekao je Lucas za Daily Mail.
Nakon što je završio u bolnici, doktori su odstranili tumor, koji je bio mali i još uvijek benigni.
- Izvukli su mali komadić njegove lubanje. Čim su ju pobliže pogledali mogli su jasno vidjeti tumor. Hvala Bogu, nisu morali preduboko ići - izjavio je Lucasov otac Devon Starr (35).
Već prije Lucas je često bio u bolnici, a nakon operacije mora ići na pregled svakih tri do šest mjeseci.
Gospodin Starr i njegova supruga Whitney (33) su prvi put shvatili da nešto nije u redu kad se Lucas rodio. Izgledao je kao da je izgorio.
Liječnici su im rekli da je Lucas vjerojatno u prvih 14 tjedana razvio GCMN.
- Kad je rođen, liječnici nisu znali što mu je. U biti je izgledao kao komad ugljena - rekla je gospođa Starr.
Par je kasnije otkrio da je stanje uzrokovano lezijama koje su pokrivale dio Lucasovog mozga i kralježnice, a na prvu operaciju je išao sa samo tri mjeseca.
Iako je to bilo teško, Lucasovi roditelji kažu da su jako ponosni na njega i da gledaju na njega kao na njihov najjači 'razlog za život'.
- Uživamo u svakoj sekundi s Lucasom. Možda upravo zbog toga što se s njim događa, a možda i ne - rekao je gospodin Starr.
- Sve što mu se dogodilo je samo pokazatelj da treba uživati u svakom trenutku i to nas osnažuje da idemo dalje - dodaje.
- Vrlo smo ponosni na Lucasa. Iznenađeni smo s njim svaki dan - dodala je Lucasova majka.
Unatoč njegovoj upornosti, snazi i borbi za život, Lucas se bori sa zlostavljanjem među vršnjacima i opetovanim zurenjem.
- Kad sam u javnosti, ne sviđa mi se što ljudi bulje u mene. Ne znam što misle o meni i o tome kako izgledam - rekao je.
- Ponekad ne volim ići u školu jer djeca bulje u mene i zezaju me. Ne znam zašto, jer sam isti kao i svi drugi. Samo što izgledam drugačije - rekao je Lucas.
- Ali ne dopuštam da me to obeshrabri od bilo čega. Mogu učiniti sve što mogu moji vršnjaci. Samo tu i tamo se pojave neke zapreke - priča Lucas.
Njegova majka također smatra da je zlostavljanje teško, ali opisuje Lucasa kao 'borca'.
- Od rođenja ljudi uvijek bulje u njega. Ne razumiju. Misle da je to što Lucas ima zarazno ili nešto - rekla je
- Ismijavanje je bolno i često djeca imaju traume od toga - napominje.
- Ali Lucas je snažno dijete. Izašao je kao borac i mislim da će i dalje tako nastaviti - zaključuje.
Što je kongenitalni melanocitni nevus (GCMN)?
Kongenitalni melanocitni nevus se definira kao zakrpe na koži tamne boje, često dlakave, koje su prisutne od rođenja. To utječe na jedno od 50.000 djece.
Zakrpe mogu biti u rasponu od nekoliko milimetara do onih koje pokrivaju velike dijelove tijela. U teškim slučajevima, lezije se mogu protezati ispod kože i u unutrašnjosti tkiva, čak i do mozga i kralježnice.
Iako su obično benigne, te duboke lezije mogu dovesti do hidrocefalusa - nakupljanja tekućine u mozgu - i napadaja. Također se mogu pojaviti tumori i abnormalnosti središnjeg živčanog sustava.
Smatra se da ovaj teški oblik GCMN-a utječe na između pet i 15 posto bolesnika s većim stupnjem bolesti. Jedan do dva posto tih bolesnika također razvija melanom - najsmrtonosniji tip raka kože.
Smatra se da se GCMN pojavljuje zbog abnormalnosti u genu koji je odgovoran za proizvodnju pigmenta. Obično se vidi tek nakon rođenja, a najčešće se pojavljuje na abdomenu i leđima.
Moguće je samo kirurško liječenje zamjenom kože s drugih mjesta na tijelu ili presađivanjem kože s donora.
VIDI OVO! Horoskop: Svaki znak zodijaka ima svoju seksi osobinu, koja je Vaša?
Sve što je bitno, na dohvat ruke
Skini aplikaciju za najbolje iskustvo portala. Čitaj, komentiraj i budi uvijek u toku s najnovijim vijestima.
Odaberi temu koju želiš pratiti
Primaj sve nove vijesti o temi i budi u tijeku
