Jan Grgec (7) obožava glazbu, šetnje i vožnju autobusom, a uvijek mu je jako smiješno kad pada kiša. U kolicima je i ne može hodati, ali neizmjerno se veseli životu. Dječak je to koji boluje od spastične cerebralne paralize. Rodio se tri mjeseca ranije. Naime, nakon obiteljske tragedije koju je doživjela u trudnoći, Janova je majka od silnog stresa zaradila opasni streptokok. Bolest je izazvala prijevremeni porođaj.
POGLEDAJTE VIDEO:
Bori se od rođenja
- Od samog je starta Jan vodio bitku za život. Pri porođaju je došlo do jakog krvarenja u mozgu, a posljedica toga je cerebralna paraliza koja je zahvatila i ruke i noge. Tu je još i epilepsija, a ima i prilično oštećen vid. Ali nikad se nismo predali. Prognoze su bile da će cijeli život biti na kisiku, a evo, on diše samostalno. Nekad se hranio na sondu, sad jede normalno. Toliko smo toga postigli upornim radom i s neizmjernom ljubavlju za Jana, za život - rekla nam je hrabra majka Dorotea, koja uz Jana još ima dvije kćeri u dobi od 13 i 16 godina.
Pa iako Jan danas ne hoda, ne priča i ne sjedi te ne ide u školu, roditelji se trude omogućiti mu kvalitetan i sretan život. Razumiju ga uz pomoć zvukova koje ispušta i promatrajući mu mimiku lica. Bore se kako znaju i umiju. Podrška su im i brojni prijatelji koji nastoje pomoći kako znaju i umiju. Trenutačno dva njihova prijatelja pješače od Samobora do Rijeke u humanitarnoj akciji "Šest dana za Jana". Šest dana je period u kojem planiraju stići do cilja i pritom prikupiti financijska sredstva za Jana.
Humanitarka za pomagala
Novac svatko može donirati skeniranjem bar koda koji su stavili na plakat koji najavljuje akciju ili uplatom na račun koji je otvoren za Jana, a koji se također može naći na plakatu ili društvenim mrežama Janovih roditelja. Jer dok mu roditelji još nekako i uspijevaju pokriti terapiju, financijski je izazovno osigurati sva potrebna pomagala jer ih ne pokriva zdravstveno osiguranje. Jedno od njih je trenutačno stajalica koja bi mu omogućila boravak u vertikalnom položaju što je za ljude s ovom bolešću jako bitno. Time im se pospješuje cirkulacija koja im je inače prilično loša jer neprestano sjede. Ako skupe dovoljno novaca, u planu je i novi komunikator - sprava preko koje Jan komunicira s okolinom.
U zadnje vrijeme obitelji je posebno teško. Dorotea ima status roditelja-njegovatelja, a suprug je do sada radio. Međutim, odnedavno više nema posao.
Mali dom im je utjeha
- Radio je u inozemstvu, ali je morao prestati zbog problema s kralježnicom. Nedavno ju je operirao i sad se oporavlja. Čim ozdravi, planira ići voziti Bolt ili se već nekako snaći. Nadamo se najboljem - rekla je Dorotea.
Najveću utjehu, kaže, pronalazi u Malom domu, rehabilitacijskoj ustanovi za djecu s oštećenjem vida koju pohađa Jan.
- Tu nekako osjetiš da nisi sam u cijeloj priči, tamo ima roditelja poput mene s kojima se mogu posavjetovati, razgovarati. Što god da nam se desi, uvijek se možemo javiti u Mali dom. To nam puno znači i zato sam zahvalna svim njihovim terapeutima koji su tu za nas. Puno nam znače i Udruga Sve pod istim krovom i Centar Laki pokret - kaže ova požrtvovna majka.
U Malom domu Jan svakodnevno provodi svoja jutra i na to gledaju kao na odlazak u vrtić. Potom mama dođe po njega i vodi ga tri puta tjedno kod fizioterapeuta i dva puta tjedno na radnu terapiju i senzoriku. A sve obavljaju javnim prijevozom jer Dorotea ne vozi. Pa ipak, ni ona ni Jan nikad ne skidaju osmijeh s lica.
- Općenito jako voli ljude, osjeti ljudsku energiju, uvijek si uzme vremena da osjeti sugovornika te je jako sretan i ponosan kad mu se netko obrati. Jan je sretno dijete - zaključila je mama Dorotea. Ako želite pomoći Janu i njegovoj obitelji, to možete učiniti uplatom na račun: