Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je u petak da iz postojećih podataka nije mogla potvrditi je li u žena i mladih ljudi veći rizik od rijetkog razvoja krvnih ugrušaka s niskom razinom trombocita nakon primanja cjepiva AstraZenece.

Zbog ograničenja u načinu prikupljanja podataka EMA nije uspjela identificirati specifične rizične faktore koji dovode do vjerojatnije pojave tromboze s trombocitopenijom, objavio je europski regulator, prenosi Reuters.

NARUČILI SMO OKO 300 TISUĆA DOZA Capak: Nijemci su naručili novo cjepivo, jeftinije od mRNA pa smo i mi uzeli manju količinu

Europska komisija zatražila je ranije ove godine znanstveno mišljenje od EMA-e nakon prijava tromboze praćene trombocitopenijom (TTS) nakon primanja cjepiva Vaxzevria koje proizvodi AstraZeneca.

Zbog toga su neke države EU-a u jednom trenutku prekinule korištenje cjepiva AstraZenece.

BOOSTER DOZA Istraživanje izraelskih doktora: Pfizerova treća doza cjepiva povećava zaštitu starijih ljudi

EMA je ponovila da se druga doza cjepiva koje je AstraZeneca razvila sa Sveučilištem u Oxfordu treba ubrizgati između četiri i 12 tjedana nakon prve.

- Nema dokaza da odgoda druge doze ima bilo kakav učinak na rizik od TTS-a - objavila je EMA.

PORUKE S PRESICE Stožer antimaskerima: 'Recite kirurgu da ne nosi masku dok je nad vašim otvorenim tijelom'

EMA je također istaknula da trenutno nema definitivnu preporuku o davanju cjepiva drugog proizvođača, nakon prve doze AstraZenece.