Lava Petrušić s obitelji stigla je na liječenje u SAD.

- Stigli smo! Bilo je dugo i teško, preko 20 sati putovanja - ali sad smo tu. Jet lag je klince oprao pa smo pola noći bili budni, a kod nas je sad rano jutro. Sve nam je nešto naopako, ali naviknut ćemo se kroz par dana. 

Lava je u bolnici kod neurologa sljedeću srijedu, a do tad nam ostaje naviknut se na ovaj gigant od grada koji doslovno nikad ne spava, smjestiti se i čekati odlazak u bolnicu - napisala je na Facebooku Petra Petrušić, majka djevojčice Lave (2).  

USPJELI SU Skupili 2,4 milijuna eura za lijek: 'Hvala svima, moja Lava će hodati kao i druga djeca'

Podsjetimo, Lavi je dijagnosticirana spinalna mišićna atrofija tipa 2, a iako ima pravo na taj revolucionarni lijek koji će usporiti njezinu bolest i pomoći joj da prohoda, hrvatski liječnici joj ga ne daju. Nakon godinu dana moljakanja i loptanja od institucije do institucije, roditelji su pokrenuli humanitarnu akciju "Za ratnicu Lavu - za Lavin prvi korak" i u 25 dana, zahvaljujući divnim ljudima, skupili 2,4 milijuna eura za lijek i Lavino liječenje u bolnici u Los Angelesu. Djevojčica će s roditeljima u LA-u biti minimalno četiri do šest mjeseci, jer nakon doziranja lijeka mora biti pod liječničkim nadzorom.

POGLEDAJTE VIDEO:

Vaš internet preglednik ne podržava HTML5 video Video: KanalRi