Tina Špika, sedmomjesečna beba iz Segeta Donjeg pokraj Trogira, jedina u Hrvatskoj boluje od “pompe”, iznimno rijetkog nedostatka enzima za razgradnju glikogena. Zbog bolesti oštećeni su joj mišići, srce, jetra, pluća, bubrezi i sluh. Mjesečna doza lijeka Myozin, koji je održava na životu, stoji oko 120.000 kuna. U iščekivanju da se uvede na listi HZZO-a, obitelj ga zasad pribavlja donacijama prozvođača iz Velike Britanije. Curica prima i cjepivo za imunitet zbog čega često putuje u Zagreb. Tina se ne smije prehladiti, niti izlaziti iz doma, a njezino liječenje premašuje financijske mogućnosti roditelja koji su bez redovitih primanja.
- U Tininu 3. mjesecu uočili smo da joj se usporila motorika i pojavilo crvenilo kože. Nakon pretraga u Splitu, posumnjali su da je riječ o neizlječivom genetskom poremećaju 'pompe’, što je potvrđeno u Zagrebu. Liječnici Ivo Barić i Danijela Petković iz KBC-a Rebro mnogo su nam pomogli te u kratkom vremenu pribavili lijek koji Tina prima 6-satnom infuzijom svaka dva tjedna - objasnila je mama Magdalena Balković (24).
Otac Tonći Špika (27) je nezaposlen, a majka već mjesec dana čeka da joj Centar za socijalnu skrb odobri status njegovateljice i financijsku pomoć. Tinina sestra Barbara (4) ne smije u vrtić kako ne bi unijela u dom kakvu dječju zarazu. Lijeka imaju još za veljaču, a Tina će ga uzimati čitav život. Niti adekvatna hrana za curicu ne može se nabaviti u Hrvatskoj.

POMOZITE TEŠKO BOLESNOJ BEBI Dobrodošla je svaka kuna. Za Tinino liječenje možete pomoći uplatom na tekući račun u Privrednoj banci Zagreb: 2340009 - 3206888906