Bezbrižna igra na trampolinu pretvorila se za ovog dječaka u najgoru noćnu moru. Nakon što se Bryce Fisher (13) iz SAD-a ozlijedio na trampolinu u studenom 2015. godine, skakao je, pao te slomio kralježak, liječnici su otkrili da ima vrlo rijetku neizlječivu bolest.
Radi se o kroničnom rekurentnom multifokalnom osteomijelitisu (CRMO) - njegov imunološki sustav napada zdrave kosti. Ta bolest je toliko rijetka da se pojavi kod jednog muškarca na njih šest milijuna. Kod žena je pet puta rjeđa.
Liječnicima je trebalo dugo da shvate o čemu se radi. Prošao je mnoga testiranja, skeniranja, biopsije... Pravu dijagnozu postavili su mu tek nedavno, 19. siječnja ove godine, prenosi Daily Mail.
Dječak zbog bolesti mora živjeti u izolaciji, u kući koju dijeli s roditeljima, dvojicom braće i polubratom jer mu je imunitet ugrožen. Njegova majka Carolyn Anderson kaže kako se stanje njegove kralježnice pogoršava, a bol koju trpi je strašna. Ipak, uspije se ponekad nasmijati.
Ova strašna bolest uzrokuje upalu i deformaciju kostiju, lomove i snažnu bol koja se može pojaviti bilo gdje u tijelu. Može dovesti i do drugih zdravstvenih problema, poput Crohnove bolesti, astme, artritisa i ekcema. Dječaku je već propao kralježnjak kojeg je ozlijedio na trampolinu, a sad ima još dva koja su se počela raspadati.
Njegova majka kaže da se sve sporije kreće i počeo je šepati. U budućnosti će možda morati na rekonstrukciju kralježnice ili će završiti u invalidskim kolicima.
Dječak u školu ne ide već ući kod kuće. Njegovo liječenje uključuje mjesečne infuzije jakih lijekova koji nose nimalo ugodne nuspojave. Također, morat će na magnetsku rezonancu svakih tri do šest mjeseci.
Obitelj nema toliko novca da bi mogli pokriti sve troškove liječenja dok čekaju da im osiguranje to omogući pa sakupljaju donacije na internetskoj stranici YouCaring. Također, njegovi roditelji su potaknuli prijatelje i obitelj na mu šalju pisma, kako bi mu bilo malo lakše i kako bi se imao čime zabavljati.
- Bryce je jako uzbuđen što će mu mnoga djeca pisati. Ne može dočekati da počnu stizati. Zahvalni smo svima iz dubine naših srca - napisala je njegova majka na Facebooku.
Dječak je nedavno pokrenuo i video blog na kojemu priča o svojoj bolesti i onome što sve prolazi zbog nje. Za svoju bolest rekao je da je pravo mučenje.