Nakon što ju je rodila, majka je očajno u bolnici ponavljala "Gdje joj je lice?". Od tada je prošlo 12 godina, djevojčica je bila na 45 operacija i sad je, kaže, zadovoljna kako izgleda
PRETUŽNO
Djevojčica koja se rodila bez lica sad je zadovoljna izgledom
"Gdje mi je kćer? Gdje joj je lice?", tiho je ponavljala Tami Wetmore iz SAD-a nakon što je rodila svoje dijete. Imala je kompliciran porod pa kćer nije vidjela odmah, ali njezin suprug Thom je. Fotografirao ju je i pokazao ženi, ali prije toga ju je razgovorom pripremio na ono što će vidjeti.
Bilo je to prije 12 godina. Nesretna Juliana rodila se bez lica. Dijagnosticirali su joj Treacher Collins sindrom - rijetki genetski poremećaj zbog kojeg joj se nije razvilo oko 40 posto kostiju lica. Nakon prvobitnog šoka, roditelji su prihvatili da im kćer tako izgleda i vole je cijelim srcem. Strašno ih je, kažu, pogodilo kad im je jednom prilikom netko rekao kako malenu treba eutanizirati.
- Bog vam nikada ne daje više nego možete podnijeti. Na vama je kako ćete se s tim nositi - rekao je njezin otac Thom.
Od rođenja do danas Juliana je bila na čak 45 operacija. Liječnici pokušavaju napraviti sve što mogu kako bi dobila konture lica. Čeka je još operacija kako bi mogla što normalnije živjeti, iako roditelji ne žele vršiti pritisak na nju, odnosno ne žele da pod svaku cijenu ide na dodatne zahvate.
Djevojčica ide u školu. Iako teško priča, dobro se snalazi među ostalom djecom, čak svira frulu. Najveći problem joj je to što ne može samostalno jesti već tekuću hranu dobiva kroz cijev u vratu. Ipak, vrlo je optimistična - kazala je roditeljima kako je sad zadovoljna svojim izgledom.
O njoj je snimljen dokumentarni film "Juliana; The Girl With The New Face" (Juliana: Djevojčica s novim licem).
Tu je taj dokumentarac, a niže kraći video:
Sve što je bitno, na dohvat ruke
Skini aplikaciju za najbolje iskustvo portala. Čitaj, komentiraj i budi uvijek u toku s najnovijim vijestima.
Odaberi temu koju želiš pratiti
Primaj sve nove vijesti o temi i budi u tijeku
